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Comprar Gestapuran (Provera) sin receta GESTAPURAN (PROVERA) INDICACIONES Gestapuran se utiliza para el tratamiento de ciertos problemas menstruales o uterinos (por ejemplo, sangrado anormal, hiperplasia endometrial). Gestapuran es una hormona progestina. Funciona mediante la alteración de la mucosa del útero. GESTAPURAN (PROVERA) INSTRUCCIONES Utilice Gestapuran como lo indique su médico. Tome Gestapuran por vía oral con o sin comida. Tome Gestapuran al mismo tiempo todos los días, con dosis no más de 24 horas de diferencia. Si se olvida una dosis de Gestapuran, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Gestapuran. GESTAPURAN (PROVERA) ALMACENAMIENTO Gestapuran almacenar en un recipiente herméticamente cerrado a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Gestapuran fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; depresión; Los tumores en la mama o debajo de las axilas; pérdida parcial o completa de la visión o cambios en la visión; dificultad para respirar; dificultad para hablar; la pérdida repentina de la coordinación; dolor de cabeza repentino o severo; hinchazón de los dedos o los tobillos; sensibilidad, dolor o hinchazón de la pantorrilla; debilidad, entumecimiento o dolor en los brazos o las piernas; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también

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baclofeno Usos El baclofeno se utiliza para tratar los espasmos musculares causadas por ciertas condiciones (tales como la esclerosis múltiple. Médula espinal lesión / enfermedad). Funciona ayudando a relajar los músculos. Cómo usar el baclofeno Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente 3 veces al día. Para reducir el riesgo de efectos secundarios, su médico le indique iniciar el tratamiento con una dosis baja que irá aumentando gradualmente la dosis. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. No aumente la dosis ni lo tome con más frecuencia que lo recetado. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Algunas afecciones pueden empeorar si lo suspende repentinamente. Además, puede experimentar síntomas de abstinencia tales como alucinaciones y convulsiones. Para prevenir las reacciones de abstinencia, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información y reporte cualquier reacción de abstinencia de forma inmediata. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Somnolencia, mareos. debilidad. cansancio, dolor de cabeza. problemas para dormir. náusea. aumento de orina, o se puede producir estreñimiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: (. Tales como confusión, depresión alucinaciones) cambios mentales / anímicos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar baclofeno, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal. trastornos mentales / anímicos (por ejemplo, esquizofrenia), trastornos cerebrales (tales como convulsiones, accidente cerebrovascular). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la somnolencia y los cambios mentales / anímicos (por ejemplo, confusión). Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este fármaco se excreta en la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que pueden causar somnolencia, incluyendo alcohol, antihistamínicos (como cetirizina. Difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam. Diazepam. Zolpidem), otros relajantes musculares y analgésicos narcóticos (por por ejemplo, codeína). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos - y el resfriado), porque pueden contener ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir vómitos. somnolencia intensa, respiración lenta / superficial, convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que su médico se lo indique. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de marzo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes

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Tegretol (Carbavim) Tegretol (carbamazepina) es un anticonvulsivo. Funciona al reducir los impulsos nerviosos que provocan convulsiones y dolor. Tegretol se utiliza para tratar las convulsiones y dolor nervio, como la neuralgia del trigémino y la neuropatía diabética. La carbamazepina también se utiliza para tratar el trastorno bipolar. Tegretol puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Tome Tegretol exactamente según lo prescrito por su médico. No tome en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No triture, mastique, o rompa las tabletas de liberación prolongada Tegretol. Trague la pastilla entera. Romper la pastilla causará que demasiada medicina pase al cuerpo de inmediato. Agitar la suspensión oral Tegretol (líquido) justo antes de medir una dosis. Mida el líquido con una cucharita o taza de medición de dosis especial, no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Puede tomar hasta 4 semanas antes de que sus síntomas mejoren. Siga usando el medicamento como indicado y llame a su médico de inmediato si esta medicina ha dejado de funcionar tan bien en evitar sus convulsiones. Tegretol puede disminuir las células de la sangre que ayudan a combatir las infecciones. Esto puede hacer que sea más fácil para que usted pueda sangrar de una herida o enfermarse por estar alrededor de otros que están enfermos. Para estar seguro de Tegretol no le está haciendo daño, sus células sanguíneas y la función renal pueden necesitar ser examinada con frecuencia. No falte a ninguna de las visitas a su médico para las pruebas de sangre u orina. Su médico también puede recomendar hacerse examinar los ojos regularmente mientras esté tomando este medicamento. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar este medicamento repentinamente. Use una etiqueta de alerta médica o llevar una tarjeta de identificación que indique que usted toma Tegretol. Cualquier proveedor del cuidado médico que lo trate debería saber que usted toma medicinas para las convulsiones. Guarde este medicamento a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Ingrediente activo: Carbamazepina Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Busque atención médica de emergencia si usted tiene fiebre, dolor de garganta, dolor de cabeza y dolor de la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura de la piel que se propaga y causa ampollas y descamación. No debe tomar Tegretol si usted tiene un historial de depresión de la médula ósea, si también está tomando nefazodona, o si usted es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil) o nortriptilina (Pamelor). Tegretol puede causar daño al bebé nonato, pero tener una convulsión cuando está embarazada le puede hacer daño a la madre y el bebé. Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada mientras está tomando Tegretol para las convulsiones. No empiece o deje de tomar Tegretol durante el embarazo sin el consejo de su médico. Antes de tomar Tegretol, informe a su médico si usted tiene enfermedad del corazón, presión arterial alta, colesterol alto, enfermedades del hígado o del riñón, glaucoma, un trastorno de la tiroides, lupus, porfiria, o un historial de enfermedad mental o psicosis. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. Llame a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma nuevo o que empeora, como: humor o del comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño . Hay muchas otras drogas que pueden tener interacciones con Tegretol. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y que se muestran a cualquier profesional de la salud que lo atienda. No deje de usar Tegretol sin antes consultar con su médico, aunque se sienta bien. Usted puede tener un aumento de convulsiones o síntomas de abstinencia desagradables si deja de usar Tegretol repente. No utilice Tegretol si usted ha usado un inhibidor de la MAO, como furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar), o tranylcypromine (Parnate) en el último 14 dias. No debe tomar Tegretol si usted es alérgico a la carbamazepina, o si tiene: una historia de depresión de la médula ósea si también está tomando nefazodona; o Si es alérgico a un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), desipramina (Norpramin), imipramina (Tofranil), nortriptilina o (Pamelor). Informacion de Seguridad Importante: Tegretol puede causar una erupción cutánea grave o potencialmente mortal de la piel, especialmente en las personas de ascendencia asiática. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad Tegretol, informe a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: enfermedades del corazón, presión arterial alta, colesterol alto o triglicéridos; del hígado o del riñón; un trastorno de la glándula tiroidea; un historial de enfermedad mental o psicosis. Los pacientes de ascendencia asiática pueden tener un mayor riesgo de desarrollar una reacción cutánea poco frecuente pero grave de Tegretol. El médico puede recomendar un análisis de sangre antes de iniciar el medicamento para determinar su riesgo de esta reacción de la piel. Su familia o quienes lo atiendan también deben mantenerse alertas a los cambios en su humor o síntomas. Su médico necesitará examinarlo con visitas regulares. No faltes a ninguna cita programada. Usted puede tener pensamientos de suicidio mientras esté tomando Tegretol. Informe a su médico si usted tiene depresión nueva o que empeora o pensamientos de suicidio durante los primeros meses de tratamiento, o cuando se cambia la dosis. Control de las convulsiones es muy importante durante el embarazo. El beneficio de evitar convulsiones puede sobrepasar el riesgo que presenta tomar Tegretol. Siga las instrucciones de su médico acerca de tomar Tegretol durante el embarazo. Categoría B del embarazo por la FDA Tegretol puede causar daño al bebé nonato. No comience a tomar este medcine sin consultar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento con este medicamento. Aunque Tegretol puede hacer daño al bebé nonato, tener convulsiones durante el embarazo puede hacer daño a la madre y el bebé. Si queda embarazada mientras toma Tegretol, no deje de tomar el medicamento sin consultar con su médico. La carbamazepina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No debe dar el pecho mientras esté usando Tegretol. La carbamazepina puede hacer las pastillas anticonceptivas menos efectivas. Pregúntele a su médico acerca del uso de un método no hormonal de control de la natalidad (como el condón, diafragma, espermicida) para prevenir el embarazo mientras toma Tegretol. Este medicamento puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Evitar el consumo de alcohol. Este puede aumentar algunos de los efectos secundarios de Tegretol, y también puede aumentar el riesgo de convulsiones. Evitar la exposición a la luz solar o camas para broncearse. Tegretol puede hacer que se queme más fácilmente. Use ropa protectora y el uso de protección solar (SPF 30 o mayor) si usted está afuera. La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con Tegretol y potencialmente causar efectos secundarios peligrosos. Discutir el uso de productos de toronja con su médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Tegretol: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico, tales como: cambios del humor o comportamiento, depresión, ansiedad, o si se siente agitado, hostil, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), o piensa en suicidarse o hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: piel pálida, sensación de desvanecimiento, ritmo cardíaco rápido, dificultad para concentrarse; fiebre, escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la boca y garganta; moretones o sangrado fácil, hormigueo severo, entumecimiento, dolor, debilidad muscular; confusión, agitación, problemas de visión, alucinaciones; falta de aliento, hinchazón de los tobillos o los pies; orinar menos de lo usual; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel, seguido por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. Tegretol efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: sensación de mareo, somnolencia, pérdida del equilibrio; náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago; dolor de cabeza, zumbido en los oídos; sequedad de boca, inflamación de la lengua; o dolor en las articulaciones o los músculos, calambres en las piernas. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado

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cefdinir Poblaciones especiales: Insuficiencia renal El aclaramiento se reduce. Uso: Las indicaciones marcadas bacteriana, otitis media aguda: El tratamiento de la otitis media bacteriana aguda en pacientes pediátricos causadas por Haemophilus influenzae (incluyendo beta-lactamasas de cepas productoras), Streptococcus pneumoniae (sólo cepas susceptibles a la penicilina) y Moraxella catarrhalis (incluyendo cepas beta-lactamasa que producen). Las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica: El tratamiento de las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica en adultos y adolescentes causadas por H. influenzae (incluyendo cepas productoras de betalactamasas), H. parainfluenza (incluyendo cepas productoras de betalactamasas), S. pneumoniae (penicilina sólo cepas sensibles) y M. catarrhalis (incluyendo cepas beta-lactamasa). (Sólo cepas susceptibles a la penicilina) El tratamiento de la sinusitis maxilar aguda en adultos y adolescentes causadas por H. influenzae (incluyendo cepas productoras de beta lactamasa), S. pneumoniae y M. catarrhalis (incluyendo cepas beta-lactamasa: la sinusitis maxilar aguda ). Nota: Las limitaciones de uso: De acuerdo con las pautas de la IDSA para la rinosinusitis bacteriana aguda, cefdinir ya no se recomienda como monoterapia para el tratamiento empírico inicial (Chow, 2012). neumonía adquirida en la comunidad: El tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad en adultos y adolescentes causadas por H. influenzae (incluyendo cepas productoras de beta lactamasa), H. parainfluenza (incluyendo cepas productoras de betalactamasas), S. pneumoniae (sensibles a la penicilina cepas solamente) y M. catarrhalis (incluyendo cepas beta-lactamasa). La faringitis / amigdalitis: El tratamiento de la faringitis / amigdalitis en adultos, adolescentes y pacientes pediátricos causadas por S. pyogenes. piel y estructura de la piel infecciones no complicadas: Tratamiento de infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas no complicadas en adultos, adolescentes y pacientes pediátricos causadas por Staphylococcus aureus (incluyendo cepas beta-lactamasa que producen) y S. pyogenes. Contraindicaciones Hipersensibilidad al cefdinir, a cualquiera de los componentes de la formulación, u otras cefalosporinas. Dosificación: Adultos Las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica, faringitis / amigdalitis: oral: 300 mg dos veces al día durante 5 a 10 días o 600 mg una vez al día durante 10 días La sinusitis maxilar aguda: oral: 300 mg dos veces al día o 600 mg una vez al día durante 10 días. Nota: De acuerdo con las pautas de la IDSA para la rinosinusitis bacteriana aguda, cefdinir ya no se recomienda como monoterapia para el tratamiento empírico inicial (Chow, 2012). neumonía adquirida en la comunidad, infecciones de la piel y de las estructuras cutáneas no complicadas: oral: 300 mg dos veces al día durante 10 días Dosificación: Geriátrica Consulte la dosificación para adultos. Dosificación: Pediátrica Los bebés y niños 6 meses o más: Bacteriana aguda otitis media, faringitis / amigdalitis: Oral: 7 mg / kg / dosis dos veces al día durante 5 a 10 días o 14 mg / kg / dosis una vez al día durante 10 días (máximo: 600 mg / día) sinusitis maxilar aguda: Oral: 7 mg / kg / dosis dos veces al día o 14 mg / kg / dosis una vez al día durante 10 días (máximo: 600 mg / día). Nota: De acuerdo con las pautas de la IDSA para la rinosinusitis bacteriana aguda, cefdinir ya no se recomienda como monoterapia para el tratamiento empírico inicial (Chow, 2012). piel y estructura de la piel infecciones no complicadas: Oral: 7 mg / kg / dosis dos veces al día durante 10 días (máximo: 600 mg / día) Adolescentes: Consulte la dosificación para adultos. Dosificación: Insuficiencia renal CrCl ≥30 ml / minuto: ajustar la dosis necesaria. CrCl & lt; 30 ml / minuto: Los adolescentes y adultos: 300 mg una vez al día Los bebés y niños ≥ 6 meses: 7 mg / kg una vez al día (máximo: 300 mg / día) ESRD que requieren hemodiálisis intermitente (IHD): dializable: (63%): Dosis inicial: 300 mg (o 7 mg / kg / dosis) cada dos días. Postdiálisis, se debe dar 300 mg (o 7 mg / kg / dosis). Las dosis posteriores (300 mg o 7 mg / kg / dosis) deben administrarse cada dos días. Dosificación: Insuficiencia hepática No es necesario ajustar la dosis. Reconstitución Consulte la etiqueta del producto del fabricante para obtener instrucciones de reconstitución. Administración El doble dosis diarias deben administrarse cada 12 horas. Puede administrarse con o sin comida. Fabricante recomienda la administración de al menos 2 horas antes o después de los antiácidos o suplementos de hierro. La suspensión debe agitarse bien antes de usar. Almacenamiento Almacenar a 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F). Tienda reconstituyó suspensión a temperatura ambiente de 20 ° C a 25 ° C (68 ° F a 77 ° F) durante 10 días. Interacciones con la drogas Los aminoglucósidos: Las cefalosporinas (3ª generación) pueden aumentar el efecto nefrotóxico de los aminoglucósidos. monitor de la terapia BCG (intravesical): Estos medicamentos pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG (intravesical). Evitar la asociación Vacuna BCG (Inmunización): Estos medicamentos pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna BCG (Inmunización). monitor de la terapia Vacuna contra el cólera: Los antibióticos puede disminuir el efecto terapéutico de la vacuna contra el cólera. Evitar la asociación Las sales de hierro: puede disminuir la concentración sérica de cefdinir. Red de apariencia, heces sin sangre también pueden desarrollar debido a la formación de un complejo de hierro-cefdinir insoluble. Gestión: Evitar cefdinir concurrente y hierro por vía oral cuando sea posible. La separación de las dosis por varias horas puede minimizar la interacción. El hierro que contienen los preparados para lactantes no parecen interactuar con cefdinir. Excepciones: carboximaltosa férrico; Gluconato férrico; Complejo de hidróxido férrico polimaltosado; El pirofosfato férrico citrato; ferumoxytol; El hierro dextrano Complejo; Hierro sacarosa. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Lactobacillus y Estriol: Los antibióticos pueden disminuir el efecto terapéutico de Lactobacillus y estriol. monitor de la terapia Las multivitaminas / minerales (con ADEK, ácido fólico, hierro): Puede disminuir la concentración sérica de cefdinir. Específicamente, sales de hierro puede disminuir la concentración sérica de cefdinir. Red de apariencia, heces sin sangre también pueden desarrollar debido a la formación de un complejo de hierro-cefdinir insoluble. Gestión: Evitar cefdinir concurrente y multivitaminas que contienen hierro por vía oral cuando sea posible. La separación de las dosis por varias horas puede minimizar la interacción. El hierro que contienen los preparados para lactantes no parecen interactuar con cefdinir. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Probenecid: puede aumentar la concentración sérica de cefalosporinas. monitor de la terapia Picosulfate de sodio: Los antibióticos puede disminuir el efecto terapéutico de sodio Picosulfate. Gestión: Considere el uso de un producto alternativo para la limpieza del intestino antes de una colonoscopia en pacientes que han utilizado recientemente o están simultáneamente utilizando un antibiótico. Considere la posibilidad de modificación de la terapia Vacuna contra la Tifoidea: Estos medicamentos pueden disminuir el efecto terapéutico de la vacuna contra la fiebre tifoidea. Sólo la cepa viva atenuada Ty21a se ve afectada. Gestión: La vacunación con vacuna viva atenuada tifoidea (Ty21a) deben evitarse en pacientes que están siendo tratados con agentes antibacterianos sistémicos. El uso de esta vacuna debe posponerse hasta por lo menos 3 días después de la interrupción de los agentes antibacterianos. Considere la posibilidad de modificación de la terapia La vitamina K antagonistas (por ejemplo, warfarina): Las cefalosporinas puede aumentar el efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina k. monitor de la terapia Interacciones de prueba reacción falsa positiva para cetonas en orina puede ocurrir con nitroprusside - pero no pruebas nitroferricianuro-based. Los resultados falsos positivos de glucosa en la orina puede ocurrir cuando se utiliza Clinitest®, solución de Benedict, o la solución de Fehling; sistemas de reacción a base de glucosa-oxidasa (por ejemplo, Clinistix®, Tes-Tape®) se recomiendan. Puede causar positivo de la prueba de Coombs directa. Reacciones adversas & Gt; 10%: Gastrointestinal: Diarrea (8% a 15%) Sistema nervioso central: Dolor de cabeza (2%) Erupción cutánea (≤3%): dermatológica Endocrine & amp; metabólica: disminución del bicarbonato sérico (≤1%), glucosuria (≤1%), hiperglucemia (≤1%), hiperfosfatemia (≤1%), aumento de la gamma-glutamil transferasa (≤1%), aumento de lactato deshidrogenasa (≤1% ) Gastrointestinales: Náuseas (≤3%), dolor abdominal (≤1%), vómitos (≤1%) Genitourinario: candidiasis vulvovaginal (≤4%), proteinuria (1% a 2%), sangre oculta en la orina (≤1%), alcalinización de la orina (≤1%), vaginitis (≤1%) Hematológica & amp; oncológica: Elevado leucocitos de orina (≤2%), linfocitosis (≤2%), eosinofilia (1%), linfocitopenia (1%), trastorno funcional de los neutrófilos polimorfonucleares (≤1%), trombocitemia (≤1%), el cambio en recuento de glóbulos blancos (≤1%) El aumento de la fosfatasa alcalina en suero (≤1%), el aumento de la ALT sérica (≤1%): hepática El aumento de la gravedad específica de la orina (≤1%): Renal & Lt; 1% (Limitado a importantes o amenaza la vida): taburetes, anafilaxis, anorexia, asma, trastorno de la coagulación de la sangre, diarrea con sangre, candidiasis, insuficiencia cardiaca, dolor en el pecho, colestasis, conjuntivitis, estreñimiento, candidiasis cutánea anormal, disminución de la hemoglobina, disminución de la densidad de la orina, coagulación intravascular diseminada, mareos, somnolencia, dispepsia, enterocolitis (aguda), neumonitis eosinofílica, eritema multiforme, eritema nudoso, dermatitis exfoliativa, edema facial, fiebre, flatulencia, hepatitis fulminante, granulocitopenia, anemia hemolítica, colitis hemorrágica, diátesis hemorrágica, insuficiencia hepática, hepatitis (aguda), hiperpotasemia, hiperquinesia, Vasculitis por hipersensibilidad, la hipertensión, la hipocalcemia, hipofosfatemia, trombocitopenia inmune, aumento de la amilasa, aumento del nitrógeno ureico en sangre, aumento de los monocitos, aumento de la AST sérica, aumento de la bilirrubina sérica, el insomnio, la neumonitis intersticial (idiopática), obstrucción intestinal, movimientos involuntarios del cuerpo, ictericia, edema laríngeo, leucopenia, leucorrea, pérdida de la conciencia, erupción maculopapular, melena, infarto de miocardio, pancitopenia, úlcera péptica, la neumonía (inducido por fármacos), prurito, colitis pseudomembranosa, renales la enfermedad, la insuficiencia renal (aguda), insuficiencia respiratoria (aguda), rabdomiolisis, enfermedad del suero, shock, síndrome de Stevens-Johnson, estomatitis, trombocitopenia, necrólisis epidérmica tóxica, hemorragia digestiva alta, debilidad, xerostomía Advertencias / Precauciones Las preocupaciones relacionadas con los efectos adversos: • Alergia a la penicilina: Usar con precaución en pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina, especialmente reacciones mediadas por IgE (por ejemplo, anafilaxis, angioedema, urticaria). • La superinfección: El uso prolongado puede dar lugar a infecciones fúngicas o sobreinfección bacteriana, incluyendo la diarrea por C. difficile - asociado (CDAD) y colitis pseudomembranosa; CDAD se ha observado & gt; 2 meses de tratamiento postantibiótico. • Colitis: Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de colitis. • Insuficiencia renal: Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina & lt; 30 ml / minuto); ajuste de la dosis puede ser requerida. Concurrentes problemas de la farmacoterapia: • interacciones fármaco-fármaco: Potencialmente pueden existir interacciones significativas, lo que requiere dosis o ajuste de frecuencia, monitoreo adicional, y / o la selección de la terapia alternativa. Consulte la base de datos interacciones con fármacos, para obtener información más detallada. • Los productos que contienen hierro: Los casos de heces de color rojizo se han reportado con el uso concomitante de cefdinir y productos que contienen hierro debido a la formación de un complejo no absorbible en el tracto GI. monitoreo de Parámetros Vigilar la función renal. Observe si hay signos y síntomas de la anafilaxia durante la primera dosis. Factores de Riesgo del Embarazo Consideraciones de embarazo teratogénicos eventos no se han observado en estudios de reproducción animal. no se encontró un aumento en la mayoría de los tipos de defectos congénitos tras la primera exposición trimestre a las cefalosporinas. Educación del paciente • Discuta el uso específico de las drogas y los efectos secundarios con el paciente, ya que se refiere al tratamiento. (HCAHPS: Durante esta estancia en el hospital, ¿le dieron algún medicamento que no hubiera tomado antes Antes de darle algún medicamento nuevo, ¿con qué frecuencia el personal del hospital le dicen lo que era el medicamento ¿Con qué frecuencia el personal del hospital describen posibles efectos secundarios en?? una forma que pudiera entender?) • El paciente puede experimentar diarrea. La realización del informe paciente inmediatamente al prescriptor moretones, sangrado, retención urinaria, cambios en el volumen de orina, escalofríos, faringitis, severa pérdida de fuerza y ​​energía, convulsiones, vaginitis, o signos de Clostridium difficile (C. diff) - asociado diarrea (estómago dolor o calambres, muy floja o heces acuosas, o sangre en las heces) (HCAHPS). • Educar a los pacientes acerca de los signos de una reacción significativa (por ejemplo, sibilancias, opresión en el pecho, fiebre, picazón, tos fuerte, el azul del color de la piel, convulsiones, o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta). Nota: Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. El paciente debe consultar prescriptor para preguntas adicionales. Uso previsto y exención de responsabilidad: no se debe imprimir y dar a los pacientes. Esta información está destinada a servir como referencia inicial concisa para los profesionales sanitarios que utilizan cuando se habla de medicamentos con un paciente. Que en última instancia debe confiar en su propio criterio, experiencia y criterio para diagnosticar, tratar y aconsejar a los pacientes.

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¿Qué otros nombres se conoce por Ashwagandha? Ajagandha, Amangura, Amukkirag, Asan, Asana, Asgand, Asgandh, Asgandha, Ashagandha, Ashvagandha, Ashwaganda, Ashwanga, Asoda, Asundha, Asvagandha, Aswagandha, Avarada, ayurvédica Ginseng, Cerise d'Hiver, en clúster Wintercherry, Ghoda Asoda, Ginseng Ayurvédique , ginseng Indien, Hayahvaya, ginseng indio, Kanaje Hindi, Kuthmithi, Orovale, Peyette, Physalis somnifera, Samm Al Ferakh, Samm Al Rerakh, Søgade-Beru, Strychnos, Turangi-Ghanda, Vajigandha, cereza de invierno, Withania, Withania somnifera. ¿Cuál es Ashwagandha? Ashwagandha es una planta. La raíz y bayas se utilizan para hacer la medicina. Ashwagandha tiene una gran cantidad de usos. Pero hasta ahora, no hay suficiente información para juzgar si es eficaz para cualquiera de ellos. Ashwagandha se utiliza para la artritis, ansiedad, dificultad para dormir (insomnio), tumores, tuberculosis, asma, una enfermedad de la piel caracterizada por agregación blanca (vitiligo), bronquitis, dolor de espalda, fibromialgia, problemas menstruales, hipo, y la enfermedad hepática crónica. Ashwagandha también se utiliza como un "adaptógeno" para ayudar al cuerpo a lidiar con el estrés diario, y como tónico general. Algunas personas también usan Ashwagandha para la mejora de la capacidad de pensamiento, disminuir el dolor y la hinchazón (inflamación), y la prevención de los efectos del envejecimiento. También se utiliza para problemas de fertilidad en hombres y mujeres y también para aumentar el deseo sexual. Ashwagandha se aplica a la piel para el tratamiento de heridas, dolor de espalda, y parálisis unilateral (hemiplejia). El nombre Ashwagandha es del idioma sánscrito y es una combinación de la palabra Ashva, caballo que significa, y gandha, lo que significa olor. La raíz tiene un fuerte aroma que se describe como "caballo-como". En Ayurveda, la India, y la medicina Unani, Ashwagandha se describe como "ginseng indio." Ashwagandha también se utiliza en la medicina tradicional africana para una variedad de dolencias. No se debe confundir con Ashwagandha Physalis alkekengi. Ambos son conocidos como cereza de invierno. Insuficiente evidencia para hacer una determinación para. Ansiedad. Existe alguna evidencia de que la ashwagandha combina con la respiración profunda y una dieta específica podría reducir los síntomas de la ansiedad. El efecto de la ashwagandha solo en la ansiedad no está claro. Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Algunas investigaciones clínicas muestran que una combinación de productos herbales que contiene Ashwagandha puede mejorar la atención y control de impulsos en los niños con TDAH. El efecto de Ashwagandha solo no está claro. Una condición cerebro llamada ataxia cerebelosa. Las investigaciones preliminares muestran que la ashwagandha en combinación con una forma alternativa de la medicina conocida como terapia ayurvédica podría mejorar el equilibrio en personas con ataxia cerebelosa. Diabetes . Existe alguna evidencia de que la ashwagandha podría reducir los niveles de azúcar en sangre en personas con diabetes. Colesterol alto . Existe alguna evidencia de que la ashwagandha podría reducir los niveles de colesterol en pacientes con colesterol alto. Infertilidad masculina . Cierta evidencia clínica preliminar sugiere que la ashwagandha puede mejorar la calidad del esperma, pero no el conteo de espermatozoides, en los hombres infértiles. No se sabe si tomar ashwagandha en realidad puede mejorar la fertilidad. Artritis. Hay una investigación preliminar que Ashwagandha tomada en un suplemento especial (Articulin-F) junto con otros ingredientes puede mejorar los síntomas de la artritis. El impacto de la ashwagandha solo en la osteoartritis no está claro. Enfermedad de Parkinson . La investigación preliminar sugiere que una combinación de hierbas incluyendo Ashwagandha mejora los síntomas de Parkinson. El efecto de la sola en el Parkinson Ashwagandha es desconocido. Tumores. La tuberculosis. Los problemas del hígado. Hinchazón (inflamación). Ulceraciones. El estrés. La inducción del vómito. La alteración de la función del sistema inmunológico. La prevención de los signos del envejecimiento. La fibromialgia. Otras condiciones . Se necesitan más pruebas para evaluar la eficacia de Ashwagandha para estos usos. Natural Medicines Comprehensive Database tasas de eficacia, basada en evidencia científica de acuerdo con la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, e Insuficiente evidencia para hacer (descripción detallada de cada una de las votaciones).

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Zoloft (Certorun) Zoloft se utiliza para tratar la depresión o el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Puede ser utilizado para tratar el trastorno de pánico o trastorno de estrés postraumático (TEPT). También puede ser utilizado para tratar el trastorno disfórico premenstrual (TDPM, una forma severa del síndrome premenstrual) o trastorno de ansiedad social. Zoloft es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS). Ayuda a restablecer el equilibrio de la serotonina, una sustancia natural en el cerebro, lo que ayuda a mejorar algunos problemas de ánimo. Utilizar Zoloft como lo indique su médico. Tome Zoloft por la boca con o sin alimentos. Tomar Zoloft, al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Zoloft aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. No deje de tomar Zoloft sin consultar con su médico. Pueden aparecer efectos adversos. Ellos pueden incluir cambios mentales o del estado de ánimo, entumecimiento u hormigueo en la piel, mareos, confusión, dolor de cabeza, dificultad para dormir, o cansancio inusual. Usted recibirá una supervisión directa al iniciar Zoloft y siempre que se hace un cambio en la dosis. Si se olvida una dosis de Zoloft, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Zoloft. Zoloft tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Zoloft fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: clorhidrato de sertralina. NO utilice Zoloft si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Zoloft usted está tomando o ha tomado un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) (por ejemplo, fenelzina), selegilina, o hierba de San Juan en los últimos 14 días usted está tomando un derivado de la fenfluramina (por ejemplo, dexfenfluramina), un antagonista H 1 (por ejemplo, astemizol, terfenadina), nefazodona, pimozida, sibutramina, o tioridazina. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Zoloft. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted o un miembro de la familia tiene un historial de trastorno bipolar (depresión maníaca), otros problemas mentales o del estado de ánimo, pensamientos suicidas o intentos, o alcohol o abuso de sustancias si usted tiene un historial de convulsiones, problemas del corazón, problemas del hígado, el estómago o el intestino, sangrado o problemas de metabolismo si está deshidratado, tienen bajos niveles de sodio en sangre, o beber alcohol si le van a hacer la terapia electroconvulsiva (TEC). Algunos medicamentos pueden interactuar con Zoloft. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anorexígenos (por ejemplo, la fentermina), derivados de la fenfluramina (por ejemplo, dexfenfluramina), linezolid, inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina), metoclopramida, nefazodona, selegilina, la serotonina 5-HT 1 agonistas del receptor (por ejemplo, sumatriptán), sibutramina, hierba de San Juan, o trazodona debido a efectos secundarios graves, como una reacción que puede incluir fiebre, rigidez muscular, cambios en la presión arterial, cambios mentales, confusión, irritabilidad, agitación, delirio y coma, se pueden producir Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina o fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno) porque el riesgo de sangrado, incluyendo sangrado en el estómago, se puede aumentar Diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), porque el riesgo de niveles altos o bajos de sodio en la sangre puede aumentar Tramadol porque el riesgo de convulsiones puede aumentar 1 antagonistas H (por ejemplo, astemizol, terfenadina) o fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina, tioridazina) porque pueden producirse problemas graves del corazón, incluyendo latidos cardíacos irregulares, Carbamazepina o la ciproheptadina, ya que pueden disminuir la eficacia de Zoloft El aripiprazol, clozapina, digoxina, flecainida, litio, fenitoína, pimozida, propafenona, risperidona, antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina), o valproato (por ejemplo, ácido valproico), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Zoloft. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Zoloft puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Zoloft puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Zoloft utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol mientras esté tomando Zoloft. Consulte con su médico antes de utilizar medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras que usted está tomando Zoloft; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. Pueden pasar varias semanas antes de que sus síntomas mejoren. No tome más de la dosis recomendada, cambiar su dosis, o utilizar Zoloft durante más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. Los niños y adolescentes que toman Zoloft pueden estar en mayor riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Los adultos también pueden verse afectados. El riesgo puede ser mayor en pacientes que han tenido pensamientos suicidas o acciones en el pasado. El riesgo también puede ser mayor en pacientes que han tenido la enfermedad bipolar (maniaco-depresivo), o si sus familiares han tenido la misma. Ver de cerca los pacientes que toman Zoloft. Póngase en contacto con el médico de inmediato si son nuevos, empeorado, o síntomas repentinos como el estado de ánimo deprimido; O comportamiento irritable ansioso, inquieto; ataques de pánico; o se produce cualquier cambio inusual en el estado de ánimo o comportamiento. Póngase en contacto con el médico inmediatamente si se presentan signos de pensamientos o acciones suicidas. Si su médico le indique que deje de tomar Zoloft, tendrá que esperar varias semanas antes de comenzar a tomar ciertos medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la MAO, nefazodona). Pregúntele a su médico cuándo debe comenzar a tomar sus nuevos medicamentos después de haber dejado de tomar Zoloft. Zoloft rara vez puede causar una erección prolongada y dolorosa. Esto podría ocurrir incluso cuando no está teniendo relaciones sexuales. Si esto no se trata de inmediato, podría llevar a problemas sexuales como la impotencia permanentes. Contacte a su médico de inmediato si esto sucede. síndrome de la serotonina es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por Zoloft. El riesgo puede ser mayor si se toma Zoloft con otros medicamentos (por ejemplo, "triptanos," IMAO). Los síntomas pueden incluir agitación; Confusión; alucinaciones; coma; fiebre; latido del corazón rápido o irregular; temblor; sudoración excesiva; y náuseas, vómitos o diarrea. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por Zoloft. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; Confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Se recomienda precaución cuando se utiliza Zoloft en el anciano; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente los niveles de sodio en sangre bajos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Zoloft en los niños; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente el aumento del riesgo de pensamientos o acciones suicidas. Zoloft debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 6 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Zoloft puede causar cambios de peso. Los niños y adolescentes pueden necesitar de peso y crecimiento controles periódicos mientras se toman Zoloft. El embarazo y la lactancia: Zoloft puede causar daño al feto si se usa durante los últimos 3 meses de embarazo. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Zoloft durante el embarazo. No se sabe si Zoloft se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Zoloft, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Ansiedad; estreñimiento; disminución del deseo sexual o capacidad; Diarrea; mareo; somnolencia; boca seca; aumento de la sudoración; pérdida de apetito; náusea; nerviosismo; malestar estomacal; cansancio; problemas para dormir; vómitos; pérdida de peso. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); comportamiento extraño; heces negras o con sangre; Dolor de pecho; Confusión; disminución del control de la vejiga; disminución de la concentración; disminución de la coordinación; reflejos exagerados; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; alucinaciones; pérdida de memoria; agitación nueva o empeoramiento, ataques de pánico, agresividad, impulsividad, irritabilidad, hostilidad, sentimiento exagerado de bienestar, inquietud o incapacidad para permanecer sentado; zumbido persistente o grave en los oídos; persistente, erección dolorosa; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; ansiedad severa o persistente o dificultad para dormir; severa o dolor de cabeza persistente; dolor de estómago; pensamientos o intentos de suicidio; temblor; moretones o sangrado inusual; cambios mentales o de humor inusuales o graves; debilidad inusual; cambios en la visión; empeoramiento de la depresión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado